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五险一金
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定期体检
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团队聚餐
带薪年假
绩效奖金
车辆津贴
发展空间大
领导好
岗位职责:
设计、优化寡核苷酸新药的工艺合成路线、各反应条件/参数、纯化/冻干条件和相应参数。撰写报告、跟踪并解决GMP生产技术问题 。
1、使用DNA/RNA固相合成仪进行寡核苷酸药物的合成。
2、根据不同项目需求，优化合成工艺参数。
3、使用阴离子交换或者反相色谱进行粗品寡核苷酸的纯化分离，并优化相应参数。
4、负责对纯化好的寡核苷酸进行脱盐，并优化相应参数。
5、能够借助相应的分析手段（MS，NMR, UV等）鉴别寡核苷酸分子的序列结构，杂质分布及含量等。
6、参考相应法规和指导文件，撰写及更新实验室及车间设备的标准操作流程。
7、和生产人员，质量保证部门, 质量控制部门紧密合作，完成项目的工艺优化及转移。
8、除了能够独立地对分配的项目进行工艺开发外，还能很好地团队协作，在项目的时间节点前完成相应研发任务。
9.、负责对实验室设备设施的日常维护。
公司介绍
诺泰生物（股票代码：688076）是一家聚焦多肽药物及小分子化药进行自主研发与定制研发生产相结合的生物医药企业，于2021年5月在上交所科创板上市，公司业务覆盖高级医药中间体、原料药到制剂的各个领域。
公司凝聚了一批由中科院专家领衔，留美博士为骨干的研发团队，拥有3个省级研发中心，5个核心技术平台，1个诺奖工作站，截止2021年6月已累计获得国家授权专利83项。截止2021年6月，公司拥有员工近千人，研发人数占员工总数17.36%，研发投入占营业收入的10.74%，处于同行业较高水平。
研发优势：截止2021年6月，
CDMO：每年30+创新药研发项目服务，累计服务200+项目；与Incyte、Gilead、Boehringer Ingelheim、Vertex等多家知名制药公司建立合作关系。
制剂产品：公司已布局的制剂产品有7种，涵盖利拉鲁肽、索马鲁肽、磷酸奥司他韦、氟维司群等品种，目前3个制剂产品已取得注册批件。
原料药品种：公司8个原料药品种获得美国FDA登记，是取得美国FDA、DMF编号且通过完整性审核品种较多的厂家之一。
多肽药物：公司多个长链修饰多肽药物，单批次产量已超过5公斤，达到行业先进水平。
欢迎想从事医药研发类的伙伴加入！
工商信息
以下信息来自
企业类型
有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
注册地址
浙江省杭州市余杭区仓前街道文一西路1378号E座1201、1203室
统一社会信用代码
91330183328163241H
