职位详情
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领导好
岗位职责
岗位职责
1．负责临床前研究项目的毒理研究方案制定、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理。
2．对在研品种进行准确的安全性评价和分析研究潜在的临床毒性。
3．负责GLP毒理试验方案和正式报告的审阅、修订工作，指导药理毒理申报资料撰写。
4．与客户进行沟通，推进项目进展。
5．建立科学的项目监督和管理体系，按时、按质、按量的完成研发工作。
岗位要求
岗位要求：
1．硕士学历，药理学、毒理学等相关专业。
2．了解新药开发模式和流程，具有GLP毒理知识及毒理试验经验，能够组织和协调临床前毒理相关研究工作的开展和落实。
3．了解国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则；
4．了解新药研发流程，毒理与药效、药代等研究的相互联系，善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先。
5．具有较强团队管理能力。
其他信息
行业要求：全部行业
公司介绍
PONY谱尼测试集团创立于2002年，集团总部位于北京，现已发展成为员工总人数近6000人，拥有20多个大型实验基地、30多家全资子公司，服务网络遍布各地的大型综合性检验检测认证集团。
2020年9月16日，谱尼测试成功在深圳证券交易所创业板发行上市，成为创业板注册制后第三方检验检测机构，公司股票代码为300887。
谱尼测试拥有完备的服务体系，可提供综合的检验检测、认证、监测、校准、评价、咨询等服务，业务涵盖食品、医药、保健食品、农产品、消费品、生态环境、电子电器、汽车、基因、建材、电商、验厂验货、计量、认证、毒理、职业卫生、绿色低碳节能等领域。
谱尼测试具备CMA、CNAS、食品复检机构、CATL、CCC、DILAC、计量、认证等资质，得到生态环境部、农业农村部、国家市场监督管理总局、民航总局等多个国家部委认可及授权，检测报告获得90多个国家和地区的公认。
工商信息
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北京市海淀区锦带路66号院1号楼5层101
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91110108740053589U
