职位详情
年终奖金
绩效奖金
五险一金
通讯津贴
加班补贴
领导好
发展空间大
公司规模大
岗位晋升
弹性工作
职责描述：1、负责批记录的审核与批准。
2、负责成品的放行。
3、负责相关SOP及其他相关文件的审核。
4、负责产品质量回顾。
5、 负责组织偏差调查，审核相关报告及追踪CAPA的完成进度和有效性确认。
6、审核、批准和监控不合格品的申请和最终处理。
7、 负责投诉调查的组织，实施并审核相关的报告/回复。
8、 组织安排验证计划的起草，实施、审核相关的方案和报告。
9、 排组织和实施公司内部审计。
10、 负责并配合实施召回活动。
11、 负责组织相关的CAPA活动的实施。
12、 客户投诉的调查，及时的给客户补救的方案，纠正措施和预防措施。
13、 负责本部门员工的培训及公司GMP的培训工作。
14、对下属员工进行培训和监督，对其业绩进行考核。
15、必要时可代替质量经理签署相关报告，如验证方案、报告等。
任职要求：1、生物制药相关专业大专及以上学历，具有扎实的生物制药相关知识，至少三年以上生物制药GMP生产相关工作管理经验。
2、熟悉生物制药领域GMP的相关法规要求。
3、具备流利文交流和书写能力，撰写与审阅GMP文件与各类方案报告。
4、具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质，与积极向上持续学习的能力。
5、乐于接受领导安排的其他工作。
其他信息
所属部门：质量部
公司介绍
艾兰得健康控股有限公司，致力守护全球亿万消费者生命健康，坚持以用户体验为核心，专注打造全球营养品的研发、生产、销售全产业链，为用户提供卓越品质的营养品及健康管理服务。艾兰得是中国主要的营养保健品制造商，是国家级高新技术企业，同时是国内营养保健品行业第一个通过美国药典委员会（USP）膳食补充剂cGMP认证的企业，2014年-2019年连续6年位居中国医药保健品进出口商会发布的“中国保健品企业出口10强”榜首。目前，艾兰得集团拥有逾4500名员工，在中美欧三地拥有十多家生产场地和品牌公司，业务及销售网络遍及全球。为实现公司经营发展战略，我们现正积极招募储备管理型人才和专业精英，共同实现艾兰得的宏伟愿景，将艾兰得在营养健康领域的事业拓展到一个全新的高度！
