职位详情
一、岗位职责
1、内控合规制度体系搭建：搭建完整的合规管理制度体系，包括但不限于劳动用工、商业贿赂、安全生产、知识产权、供应商管理、销售业务等重点领域的合规管理。明确合规管理的目标、部门职责、运行机制、考核评价、监督问责等内容。
2、合规审查：明确合规风险审查的标准、审查流程、审查重点。深入了解公司各业务和管理模块的流程、管理机制，监测、识别公司日常运营业务、公司内部控制、审批流程等合规风险，制定常规、专项、内审稽查工作计划，定期梳理业务中的合规风险点，针对公司业务提供法律合规意见，参与公司重大事项决策，提供法律合规意见。
3、合规检查及整改：定期或不定期进行合规检查，建立员工投诉途径；针对发现的问题进行整改、优化业务流程、调整规章制度等。根据违规行为的性质、次数、严重程度提出合规处理意见。
4、合规文化建设：建立常态化的合规培训机制，制定合规培训计划、发布内控管理手册等，为业务部门提供专业的合规咨询与培训，提升公司内控、合规意识。
5、完成领导交办的其他事项。
二、任职资格
1、硕士及以上学历，法律、审计相关专业；
2、不低于3年法务、风控、合规管理相关工作经验；具有医疗器械行业合规管理工作经验；
3、熟悉医疗器械行业法律法规及业务流程，通过国家法律职业资格考试者优先考虑；
4、具备从无到有的合规管理体系搭建能力；
5、具备良好的沟通能力和团队合作精神、较强的逻辑分析能力和处理解决问题能力，风险防范意识强、执行力强，做事细致、认真、负责。
其他信息
语言要求：英语、普通话
行业要求：全部行业
公司介绍
奥泰医疗系统有限责任公司是一家扎根中国、胸怀世界的高科技医学影像技术公司，致力于研发、制造和销售医用超导磁共振医学成像系统（MR）、X射线计算机断层扫描系统（CT）、数字化X射线成像系统（DR）、彩超、PET-MR等高端医学影像诊断设备核心部件和整机，并提供“互联网+人工智能”医学影像技术服务，在中国成都、美国克里夫兰设研发中心，在北京、杭州、郑州等地设有分公司或办事处。
公司于2007年在超导磁体和超导磁共振整机关键技术领域的创新突破，一举打破了国际医疗巨头在中国30多年的技术、工艺和市场垄断，成为中国超导磁共振的破冰者。持续的技术研发和创新，系列产品线的扩延，庞大的用户基础，使得奥泰医疗成为全球第四家掌握大孔径超导磁体和超导磁共振成像整机系统技术的公司。
公司项目总投资12亿元，创始人为麻省理工学院医学物理学博士、美国GE医疗集团原全球副总裁邹学明。 公司拥有海外留学归国专家和外籍专家50余名，科技创新团队获得四川省委组织部首批“***团队支持计划”和成都市委组织部首批“***创新创业计划”项目资助。公司已经建成四川省博士后科研工作站、四川省企业技术中心、四川省重点实验室等多个科技创新平台，承担着国家高端医疗设备应用示范项目、国家高性能医学诊疗设备专项、国家“十二五”科技支撑计划大型医疗设备专项、四川省省级战略性新兴产业发展促进专项、四川省重大科技成果转化专项等多个***和省级重大科技创新项目，获得90余项国家发明专利等知识产权。公司研制的医用超导磁共振等高端医疗设备已成功进入四川大学华西医院、北京301医院、中南大学湘雅医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、中山大学附属***医院、四川省人民医院、郑州大学附属郑州市中心医院等国内外300余家医疗机构，并出口到美国、英国、欧盟、东南亚、中东、中亚等海外市场。
工商信息
以下信息来自
企业类型
有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
统一社会信用代码
91510100771215018D
