(1)协助公司创新药临床研究项目方案及相关医学策略的设计和制定；

(2)对临床研究项目整体进度和质量控制进行监管，并对相关的申报资料进行审核； 

(3)负责临床试验方案制定和审核、医学核查、撰写临床总结报告、申报资料撰写和审核 ；

(4)负责药物警戒体系的运行和持续改进，确保药物警戒体系符合相关法律法规和规范性要求；

(5)协助领域专家和研究者之间的学术沟通维护与客户、医学专家的良好合作关系； 

(6)负责医学行业的研究与分析，参与专业学术论坛；

(7)负责医学团队为临床运营、数据管理和注册团队提供医学指导和支持，指导团队为临床开发项目工作中的医学策略，入排标准，病历审核等提供医学支持；

服从上级和公司安排的其他工作

其他信息

行业要求：全部行业
所属部门：医学部