职位详情
岗位目的：
协助上级领导处理各项文案、流程、会议、费用、数据等工作，帮助提升部门工作效率。
工作职责：
主要职责一：销售文件资料
包括合同、用印文件、首营资料等；协助处理各负责区域相关合同流程跟进，包括协助系统流转打印、递交法务盖章、归档，用印文件、首营资料等销售支持文件的准备，确保及时、无错误和遗漏，及时传递法务相关盖章要求；
主要职责二：账单
负责区域账单纸质单据签收处理，递交财务，并每日将签收情况反馈，确保单据及时接收处理无丢失；
主要职责三：会议支持接待
协助部门会议后勤支持工作，包括会议室预订、住宿、餐饮、日程安排，以及现场协调工作等；
苏州总部参访接待，协助参访会议现场支持，确保参访顺利进行；
主要职责四：公司信息传达收集
上层部门传递的各类信息，及时在负责区域传达并跟进落实情况，确保团队传达接收到位；协助收集CCO办公室需求资料信息并整理反馈；
主要职责五：自我管理
主动践行公司价值观。
任职要求：
本科，1年以上行政支持相关经验，具备医药行业经验优先考虑；
有较强的执行能力和纪律性
工作认真仔细，责任心强
具备独立完成工作的能力，工作积极主动，有良好的沟通及团队协作能力。
工作地点：北京朝阳区 双井乐成中心
工作地址
北京-朝阳区信达生物制药(苏州)有限公司北京分公司
公司介绍
“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有10个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®）和托莱西单抗注射液（信必乐®）。目前，同时还有2个品种在NMPA审评中，5个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有19个新药品种已进入临床研究。
公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守“以患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。至2023年10月，信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者，药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
工商信息
以下信息来自
统一社会信用代码
9132059458102064XX
