职位详情
五险一金
年终奖金
绩效奖金
带薪年假
领导好
发展空间大
扁平管理
职责描述:
1. 负责授权许可（in-license/out-license）、合资企业（JV）、投资和灵活的交易模式。
2. 与本地和国际合作伙伴建立良好的商业关系，识别合作或投资机会。
3. 评估潜在目标，领导科学和战略评估，以及跨功能尽职调查审查。
4. 领导与潜在合作伙伴的合同谈判。
任职要求:
1. 生物学、药学或医学相关领域的硕士及以上学历。
2. 8年以上商业发展（BD）或相关领域经验，具有强大的科学背景和深入的行业趋势知识。
3. 在制药/生物技术行业中设计和谈判复杂商业发展交易的证明记录。
4. 出色的沟通、演讲和项目管理技能，具有合作伙伴管理经验。
5. 对制药行业和与全球跨国公司或生物技术公司的跨境合作有深入的理解。
6. 良好的商业洞察力，在商业分析和估值方法论方面表现优异。
7. 能够寻找、构建并推动交易，具有强烈的雄心和战略视野。
8. 英语书面和口语流利（英语是工作语言）。
其他信息
语言要求：英语
行业要求：全部行业
公司介绍
康诺亚生物医药科技有限公司（2162.HK）立足创新，专注研发，致力于为患者提供更多高质量，可负担的创新疗法，打造为健康护航的诺亚方舟。以在国内外获批上市的PD-1抗体药物发明人为核心，领导团队均为生物制药行业专家，具有丰富科技成果转化和国内外产业化经验。
康诺亚深度布局生物制药全产业链，拥有高效集成的内部研发实力，自主创新能力覆盖分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发到商业化生产药品开发全周期。凭借专有的核心平台，包含新型T细胞重定向（nTCE）双特异性平台、创新抗体发现平台、高通量筛选和生物活性评价平台、高产抗体生产平台等，打造行业药物发现引擎，加速推动抗体药物研发的源头创新。
目前，康诺亚针对自身免疫和肿瘤领域搭建起多元化且具世界范围竞争力的产品管线，高效推进多项创新产品临床研究。自主研发的一类创新药逾30项，其中9项已进入不同阶段临床研发，包含一项fist-in-class 的ADC新药，两项获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的临床供药基地凭借稳定高产的生产工艺和规范的质量管理体系，保障临床供药的安全性。
为配套创新研发能力的持续提速和大规模商业化生产需求，位于成都天府国际生物城高标准、国际化的抗体药物生产基地正在建设中。建成后可形成8万升发酵规模，满足5-15个抗体商业化生产。
凭借创新研发实力，快速发展的商业化生产能力，康诺亚正迅速成长为覆盖全产业链的生物制药公司，为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药。
