职位详情
五险一金
年终奖金
带薪年假
团队聚餐
定期体检
餐费补贴
免费班车
发展空间大
岗位晋升
技能培训
1.管理质量研究各项目团队负责人，规划质量研究工作（多肽原料药+制剂）。
2.指导各项目组的质量研究工作，解决技术性难题，规划部门发展。
3.参与公司药物研发项目管理工作，根据集团战略发展要求，收集药物研发相关资料、文献和竞争对手等信息并形成立项报告。
4. 协调注册申报部开展注册资料编写、审查、整改和报批工作。
5. 协调各部门负责人进行资料逻辑性、数据有效性、数据真实性、可溯源性及完整性的自审自查和整改。
6.负责本部门的其他相关工作。
任职要求：
1.硕士8年以上，博士5年以上，分析相关工作及管理经验；
2.掌握多学科相关知识，具备解决药品立项、开发、申报、审查过程中实际问题的能力；
3.有管理多个项目的经历，把控研发尺度，能够独立解决复杂技术难点等，并成功主导完成过多个项目研发及申报，
4.具备较强沟通能力，跨部门解决问题的能力；
5.具备培养高级研究员的能力，组建高效率质量研发体系等。
其他信息
语言要求：英语
行业要求：全部行业
工作地址
连云港-连云区江苏诺泰生物制药股份有限公司经济开发区池月路2号
公司介绍
诺泰生物（股票代码：688076）是一家聚焦多肽药物及小分子化药进行自主研发与定制研发生产相结合的生物医药企业，于2021年5月在上交所科创板上市，公司业务覆盖高级医药中间体、原料药到制剂的各个领域。
公司凝聚了一批由中科院专家领衔，留美博士为骨干的研发团队，拥有3个省级研发中心，5个核心技术平台，1个诺奖工作站，截止2021年6月已累计获得国家授权专利83项。截止2021年6月，公司拥有员工近千人，研发人数占员工总数17.36%，研发投入占营业收入的10.74%，处于同行业较高水平。
研发优势：截止2021年6月，
CDMO：每年30+创新药研发项目服务，累计服务200+项目；与Incyte、Gilead、Boehringer Ingelheim、Vertex等多家知名制药公司建立合作关系。
制剂产品：公司已布局的制剂产品有7种，涵盖利拉鲁肽、索马鲁肽、磷酸奥司他韦、氟维司群等品种，目前3个制剂产品已取得注册批件。
原料药品种：公司8个原料药品种获得美国FDA登记，是取得美国FDA、DMF编号且通过完整性审核品种较多的厂家之一。
多肽药物：公司多个长链修饰多肽药物，单批次产量已超过5公斤，达到行业先进水平。
欢迎想从事医药研发类的伙伴加入！
工商信息
以下信息来自
企业类型
有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
注册地址
浙江省杭州市余杭区仓前街道文一西路1378号E座1201、1203室
统一社会信用代码
91330183328163241H
