职位详情
五险一金
年终奖金
带薪年假
节日礼物
餐费补贴
住房补贴
管理规范
岗位晋升
领导好
发展空间大
岗位职责：
1.协助项目经理（PM）支持项目层面管理工作，准备相关支持文件（必要时）、更新相关记录等。
2.负责对应项目的临床前全面开发启动会的召开。
3.协助项目管理临床前药理药效毒理试验方案的制定和审核，确保动物模型准确可靠。
4.负责项目进展情况，随时把握时间进度，阶段结果复核。
5.负责对项目的承担单位试验原始资料的审查工作，确保质量，实验记录本管理，督促研发人员及时、真实的书写实验记录。
6.协助领导进行临床前药理药效毒理申报资料的整理工作，包括立题依据、药理药效毒理综述等，并对工作的最终质量负责 。
7.负责及时处理应急突发事件，及时向上级领导汇报。
8.负责对临床前开发部SOP的编制、完善和升级，并上报总监审核；
9.配合其他部门进行项目调研和咨询。
10.完成项目经理（PM）指定的其他项目行政工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、医学、药理毒理等相关专业，有至少两年药理药效毒理研发经验。
2、工作细心、执行力强。
3、性格开朗、有一定的沟通协调能力。
4、 能够熟练运用常用办公软件。
5、有CRO或临床前试验项目管理经验者优先。
公司介绍
赛业（苏州）生物科技有限公司是一家基于模式动物药物研发的国际化创新性CRO平台，在中国广州、苏州、固安设立有全资子公司，在重庆、成都、北京、上海、武汉、长沙等地设有办事处，在美国Santa Clara和日本东京设有分公司。赛业生物目前员工人数超850名，总规模超40000平方米，致力于为科研机构及医药产业提供综合的动物模型制备、保种、生产以及基于动物模型的药物研发等服务。赛业生物作为一家综合解决方案提供商，依托于品系丰富的基因编辑小鼠资源库、高效且智能化的模式动物定制平台、药物筛选评价小鼠模型平台、一站式小动物表型分析平台、一站式无菌鼠技术服务平台及先进的细胞技术服务平台，建立了多位一体的创新性CRO平台服务网络，以服务于肿瘤、免疫、代谢、内分泌、心血管、神经及传染病等方向的科学研究及药物研发筛选，并与全球100多个国家和地区的数万名科学家及企事业单位建立了广泛的合作，产品与技术已直接应用于包括CNS（Cell, Nature, Science）三大期刊在内的数千篇学术论文。赛业生物已获得ISO9001:2015和AAALAC双认证，确保向广大专家学者提供的所有产品和技术服务符合国际标准的同时也表达了我们尊重动物福利和伦理，重视生物安全的负责任态度。
