岗位职责：主要是监管工作，管理督导分公司质量体系人员的工作
1、承接集团公司质量体系板块的发展战略，完成目标厘定，工作规划，落地路径制定并实施；
2、全面负责公司质量管理体系的建设、优化与运行，主导体系文件的编制，负责体系文件的归口、存档、发放、销毁，并做好备案登记记录；
3、贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和政策，积极落实和推行相关内容的实施；
4、负责处理和管控生产运行过程中出现的各类质量问题，确保质量体系的正常运行，实现质量管理标准化、制度化和规范化；
5、负责领导内部质量审查，对自审中出现的问题进行整改和持续改进；负责组织公司所需接受的各种外部审核和整改实施工作；
6、负责对参与质量体系建设的相关人员进行培训工作；负责对部门下属人员的管理与考核工作；
7、当企业的职能机构和资源重新分配和调整时，提出修订和改善质量管理体系的合理化建议，报管代批示；
8、负责公司每周、月、季度、年度质量报告的整理、汇报工作；
9、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、大专以上学历，化工、生物、药学、食品等专业优先；有两年以上医疗器械/生物医药或相关行业质量管理体系建设/管理经验；
2、熟悉医疗器械行业法律法规、熟悉医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则；？
3、具备较强的文字编辑能力，能独立编写质量管理体系文件，能独立进行审核工作；？
4、具备战略思维；具备优秀的执行力、组织协调能力、学习能力、应变能力；能独立解决突发质量事件；？
5、具备良好的职业素养，为人正直，做事细致，工作责任感强；
6、此岗位需定期出差，不接受出差者慎投。
福利：工资7-12k，具体面谈，六天8小时工作制，五险，包吃，住宿补贴，年终奖金
年龄要求：26-45岁
职能类别：医疗器械生产/质量管理
关键字：质量体系医疗器械义齿产品注册申报生产质量管理体系工程师QA体系认证质量管理体系管理体系
普通话良好