职位详情
餐饮补贴
定期体检
专业培训
五险一金
绩效奖金
年终奖金
岗位职责:
1、从事生物药生产过程中的质量管理相关工作;
2、参与生化/理化/微生物等检测、记录、报告审核等工作;
3、参与相关实验仪器设备的URS、SOP编写确认及维护等工作。
4、优化生产流程,提高工作效率,对人、机、物进行合理分配;
任职条件:
1、2022届或2023届本科及以上学历,生物、制药、药学等相关专业。
2、熟悉GMP相关法规,具有良好的GMP意识。
3、熟悉生物药品生产及相关工艺流程,能接受培养期倒班工作。
4、具有较强的执行能力、团队合作能力,能与团队及跨部门同事团结协作高效完成预定目标。
职能类别:药品生产/质量管理
关键字:药学质量管理生物药理化微生物检测生物生产流程gmp意识制药