职位详情
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专业培训
年终奖金
绩效奖金
节日福利
员工关系和谐
1、负责细胞产品的检验工作：包括细胞生物学检测（细胞培养、细胞数量和细胞活率检测，细胞免疫荧光、流式细胞术、酶联免疫吸附试验）和分子生物学检测（核酸提取、PCR、RT、PCR、qPCR、RT-qPCR、数字PCR检测）。
2、检验相关SOP的修订。
3、取样和留样的管理。
4、依据质量标准对生产用物料进行检验。
5、检验记录和仪器设备日志的填写或复核。
6、检验过程中偏差和OOS的上报，并参与调查。
7、检验仪器的日常使用和维护的管理。
8、委托检验的管理，包括但不限于样品的送检、检验过程中的沟通和检验报告的审核。
9、负责实验室的日常事务的管理，包括物料、5S、设施设备、清洁等。
10、遵守公司各项规章管理制度，包括但不限于质量体系的文件要求、EHS要求、行政财务要求、保密要求。
11、指导和培训技术员/实习生的工作。
12、完成上级安排的其他工作任务。
专业：生命科学相关专业（例如生物科学、生物技术、生物工程、生物化学、细胞生物学、分子生物学、微生物学、临床检验学、药学等）
岗位要求：
1、具有GMP意识，能够主导开展细胞生物学或分子生物学检测工作。
2、熟悉流式细胞仪、细胞计数仪、酶标仪和荧光定量PCR仪的使用。
3、能够独立撰写检测方法和仪器设备使用的SOP。
4、具有培训员工的经验，能够耐心地开展培训工作。
5、有检验数据统计分析和图片处理经验者优先。
6、工作稳定，有上进心，具有发现问题和解决问题的能力。
职能类别：质量工程师
关键字：药学培训gmpsop分子生物学生物化学细胞培养细胞生物学微生物学oos
公司介绍
上海爱萨尔生物科技有限公司是一家以细胞药品研发和生产为核心的生物制药公司。坐落于中国张江药谷，现已在张***园区建立约 4000 ㎡，符合 cGMP要求的集研发、生产和质检为一体的产业化基地。公司创始及核心团队成员来自哈佛大学、耶鲁大学和威斯康辛大学等国际***研究机构以及国际细胞制药领域的龙头企业，在细胞药品研发及工业化制备流程方面具有数 10 年海外经验。在新药政策实施下，公司凭借技术积累，建立了非编辑类细胞药品平台，该平台是国内***以细胞药品研发为核心的平台，形成了适合于干细胞药不同阶段工艺开发及制备体系，可高效的进行干细胞药品管线研发及临床推进，已形成了成熟的、梯队式的产品管线，其中治疗膝骨关节炎的间充质干细胞已顺利完成临床Ⅱ期，即将进入临床Ⅲ期试验，后续肺纤维化、脑卒中、小儿脑瘫和骨质疏松等管线也已陆续进行临床申报。凭借前期干细胞分化技术的积累，结合基因编辑技术，公司进一步的形成了编辑类细胞药品开发平台，平台已积累了诱导多能干细胞（iPSCs）来源的 NK 细胞、胰岛 β 细胞、心肌细胞、***细胞、神经干细胞、神经元细胞和内皮细胞等各类细胞分化技术专利，结合国内外最新研究进展，率先启动了进行了 iPSCs-NK 细胞、iPSCs-β 细胞及 iPSCs 来源的肿瘤***药品管线的推进工作。
工商信息
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中国（上海）自由贸易试验区李冰路151号6幢6号楼
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91310000076489404U
