职位详情
岗位职责:
1、按项目需求制定研究方案及分析方法开发验证,撰写相关中英文报告,并对报告的准确性、一致性负责。
2、统筹把控项目进度,并对客户汇报沟通实验计划和方案,项目归档。
3、解答客户、审评专家等提出项目相关问题。
4、负责汇总、解读药品注册法规及技术指南要求,保证所完成研究工作符合国家审评的相关技术要求。
5、及时完成部门交办的其它工作。
岗位要求:
1、药学、药物分析等相关专业。
2、责任心强,强自驱力,主动学习。
3、工作积极主动、严谨,具有较强的沟通和语言表达能力。
4、具有优良的敬业和团队协作精神。
截止日期:2025年05月14日
招聘人数:2人
工作地址
广州-黄埔区广州法尔麦兰药物技术有限公司黄埔区瑞发路12号自编3栋6层