工作职责:
1.熟练掌握本岗位相关CMP文件，严格按照相关文件执行；
2.参与本岗位相关文件的起草、修订、审核；
3.负责本岗位所需物品、物料的领取、管理及退库工作；
4.负责本岗位相关记录的填写，确保记录填写的及时性、准确性和完整性；
5.负责本岗位设备系统的清洁及日常维护保养；
6.负责本岗位相关区域的清洁消毒及清场工作；
7.负责本岗位生产现场的标识管理与定置管理；
8.检查生产批的清场工作，设备验证，仪表校验情况，确认环境，设备符合生产要求；
9.协助完成本岗位设备的确认与再确认工作；
10.协助完成本岗位仪器仪表的校验；
11.负责在生产过程中严格执行防止污染与交叉污染的控制措施；
12.发现偏差应及时上报车间负责人和QA，并协助车间负责人、QA开展偏差调查、风险分析，参与控制措施的制定及CAPA措施的实施。
任职资格:
1.药学、制药工程等相关专业；
2.高中及以上学历，应届生，有经验的优先考虑；
3.有经验的应具有良好的GMP专业知识；
4.踏实勤奋，积极向上，认真仔细；
5.裸眼视力4.9及以上，矫正视力5.0及以上。