1. 负责公司临床研究和临床CRO的筛选、管理等业务；
2. 负责临床项目试验进度和研究质量，对临床项目关键点完成的进度和质量进行稽查，落实临床试验计划，确保试验按计划推进，并保证项目数据的准确性和真实性；
3. 负责制定临床项目的预算、对临床CRO的费用核算等；
4. 负责对试验药物、物流、物品、样品、资料等的管理；
5. 负责建立并维护和研究中心、研究者的良好合作关系；
6. 参与临床试验方案的制定、医院的筛选和沟通；
7. 参与临床试验的申请、产品的注册申报等工作；
8. 完成公司领导指派的其他任务。


任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、药学、或护理等相关专业；
2、4年以上在制药企业或CRO公司的CRA经验，有临床项目管理（APM或CTM等）经验者优先；
3、熟知临床试验，对早期临床试验全过程精通，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；
4、具有较强沟通协调能力、良好的团体合作精神及责任心，抗压性强，适应高频出差工作。

其他信息

行业要求：全部行业