职位详情
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
3. 协助及时完成SAE相关安全报告；
4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
7. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况。
8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑；
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任职要求:
1. 有一年以上CRC工作经验或接受过GCP培训者优先考虑；
2. 应届医学、药学、中药学、护理等本科或专科毕业生亦可考虑（但需在医院有过实习经历）。
2. 熟练使用Word, Excel等办公软件；
3. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
4. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力；
5. 良好的时间管理和解决问题的能力；
6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神
工作地址
萍乡市人民医院
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公司介绍
南昌市博泽康医药科技有限公司成立于2010年3月，坐落于国家级高新技术科技园——南昌市高新区南昌大学科技园内。本公司拥有拥有一支专业、稳定的团队，开拓进取，严谨管理，完善业务，是一家同时为国内、省内外三甲医院提供临床试验机构认证申报咨询服务的机构，现已发展成为颇具规模和实力的国内知名以从事临床研究为主的合同研究组织（Contract Research Organization）CRO。
南昌市博泽康医药科技有限公司凭借多年来先进的管理模式、广泛的资源优势，及对该行业的深刻认识，充分抓住当前CRO行业的市场机遇，汇聚了一支包括硕士、本科生的由医学、药学等领域高级专业人才和业内精英组成的优秀研发团队。作为一家专注于临床研究领域的CRO 企业，我们立足行业本质，顺应发展趋势，紧扣动态脉搏，面向国内外制药企业、 研发公司、科研院所等机构，全力提供相关产品的政策咨询、注册申报、临床研究、三级甲等医院申报临床试验机构、临床试验机构新专业申请、专利申请等方面的技术外包服务。
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