职位详情
1.积极参加部门的例会及公司组织的各项培训。
2.接受药物和医疗器械临床试验相关法律法规培训及负责整理本部门的相关进修培训档案。
3.熟悉临床试验各机构的进修要求及流程。
4与接收及进修机构，保持密切联系，有效推动工作进展。
5.熟悉进修要点，安排及协助合作GCP机构的主要研究者取得实质性参与项目经验的证明材料。
6.负责职责分工内相关制度、流程和SOP的制定和更新工作。
7.日常的机构工作拜访。
8.良好的团队合作精神和客户服务意识，较强的独立解决问题能力及沟通能力。
9.及时向上级汇报及反馈工作进度及出现的情况。
10.服从部门及上级领导的安排。
11.完成部门领导交代的其他临时性工作。
工作地址
南昌市北京东路59号南昌工程学院大学科技园
点击查看地图
公司介绍
南昌市博泽康医药科技有限公司成立于2010年3月，坐落于国家级高新技术科技园——南昌市高新区南昌大学科技园内。本公司拥有拥有一支专业、稳定的团队，开拓进取，严谨管理，完善业务，是一家同时为国内、省内外三甲医院提供临床试验机构认证申报咨询服务的机构，现已发展成为颇具规模和实力的国内知名以从事临床研究为主的合同研究组织（Contract Research Organization）CRO。
南昌市博泽康医药科技有限公司凭借多年来先进的管理模式、广泛的资源优势，及对该行业的深刻认识，充分抓住当前CRO行业的市场机遇，汇聚了一支包括硕士、本科生的由医学、药学等领域高级专业人才和业内精英组成的优秀研发团队。作为一家专注于临床研究领域的CRO 企业，我们立足行业本质，顺应发展趋势，紧扣动态脉搏，面向国内外制药企业、 研发公司、科研院所等机构，全力提供相关产品的政策咨询、注册申报、临床研究、三级甲等医院申报临床试验机构、临床试验机构新专业申请、专利申请等方面的技术外包服务。
点击查看地图
